Ipofosfatasia, la storia di Luisa: «Una malattia insidiosa e subdola che ti stravolge la vita. Non lasciamo solo chi ne soffre»
Luisa Nico, 57 anni, racconta il suo percorso tormentato con questa malattia rara ereditaria, metabolica e sistemica. Adesso è presidente dell'Associazione pazienti ipofosfatasia e si batte per sostenere chi ne ha bisogno, facendo anche informazione e sensibilizzazione sulla patologia
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Yerel Basın
